Om din läkare eller barnmorska är orolig för resultatet av en prenatal undersökning kan ett fostervattentest bekräfta eller utesluta vissa villkor. Du eller din partner hade ett barn eller hade en graviditet med ett kromosomalt tillstånd eller neuralrörsdefekt. Ett fostervattentest kan bekräfta eller utesluta potentiella förhållanden för din nuvarande graviditet.
Du eller din partners familjehistoria. Om du eller din partner har en familjehistoria av medfödda störningar eller genetiska störningar, eller om en av er är bärare av ett genetiskt tillstånd. Ditt foster har en högre risk för kromosomala sjukdomar på grund av din ålder. Moderns ålder kan öka risken för kromosomala tillstånd hos fostret. Vad betyder resultaten? Fostervattentestresultaten är 98-99 procent korrekta, och din läkare eller barnmorska hjälper dig att förstå resultatet.
Vilka är riskerna med ett fostervattentest? Allvarliga komplikationer är sällsynta, men det finns risker förknippade med fostervattentester. Lämnar fostervätskan. I sällsynta fall strömmar en liten mängd fostervätska genom slidan. Oftast slutar detta inträffa inom en vecka, och graviditeten fortsätter som vanligt. Skador på moderkakan från en nål.
Det finns en liten risk att nålen kan genomborra placentan under proceduren. I detta fall läker såret vanligtvis utan komplikationer. Nålskador på fostret. Ibland kan fostrets arm eller ben störa nålen, men allvarliga skador är mycket ovanliga. Om din blodtyp är RH-negativ och fostret är positivt kan sensibilisering inträffa under fostrets vattentest.
Det föreslås till vem att testet skiljer sig beroende på var i landet du bor. Om du erbjuds en undersökning är det gratis om du har fått en remiss. Vad visar fostervätskan? Testet visar hur många kromosomer fostret har och om det finns allvarliga förändringar i kromosomerna.
Testet kan också säkert berätta om fostrets biologiska kön, som du kan veta om du vill. Ett fostervattentest kan bara ge svar på vissa typer av förändringar. Mer detaljerad: vad är normalt när du är gravid? Innan fostervattentestet, eftersom det finns en något ökad risk för missfall under fostervattentest, utförs Kubtestet ofta före testet. Samtidigt uppskattas den första sannolikheten för kromosomavvikelser, vilket innebär att den kan tjäna som grund för ett slutligt beslut.
Innan testet utförs kontrollerar läkaren om du är gravid, har en RH-positiv eller RH-negativ blodtyp. Om du är gravid och har en RH-negativ blodtyp får du en spruta efter ett fostervattentest. Sprutan förhindrar problem som kan uppstå om fostret och ditt blod möts. Om du är RH-positiv behöver du inte en spruta. Du kan ta med någon under provtagningen. Läs också: fakta om fostervätska, varför gör du ett Fostervattentest?
Anledningen till att du bestämmer dig för att ta ett fostervattentest kan variera. De vanligaste orsakerna är tidigare barn med kromosomavvikelser, ultraljud visar att de har hittats, vilket kan innebära en ökad risk att fostret får en kromosomavvikelse. KUB-undersökningen visar en ökad risk för kromosomavvikelse. Hur utförs fostervattentestet? Test för intagsvatten utförs så att undersökningen av fosterkromosomer kan äga rum.
Först och främst finns det avvikelser i kvantitet och utseende som kan undersökas med hjälp av testet. Provtagning utförs av en läkare, och graviditeten ska vara minst 15 veckors full graviditet under undersökningen. Sessionen tar ungefär en halvtimme, men själva provet tar bara några minuter. Under undersökningen börjar du med en ultraljud, som visar hur länge graviditeten varar om mer än ett foster läses mest i ultraljudet.
Därefter tvättar läkaren magen med en desinfektionsvätska och klär den med en steril duk. Läkaren söker efter fostervätska med ultraljud och sätter samtidigt in en tunn nål genom hudens hud i livmodern. En liten del av fostervätskan, strax ovanför teskeden, absorberas genom nålen i sprutan. Pinnen känns nästan inte alls, så ingen fantastisk krävs.
Det kan dock uppfattas som lite obekvämt. Fostervätskan är ofta något gul.