Personer med CED kan ha: lösa, instabila leder som förskjuts, lätt sträcker ömtålig hud hud som lätt kan splittras, särskilt på pannan, knäna, skenbenen och armbågarna och vaskulär EDS VEDS VEDS EDS VEDS är en sällsynt typ av ED och anses ofta vara den allvarligaste. Detta påverkar blodkärl och inre organ, vilket kan få dem att splittras och leda till livshotande blödningar.
Personer med utländsk ekonomisk verksamhet kan ha: hud som är mycket lätt tunn hud med synliga små blodkärl, särskilt på de bräckliga blodkärlen i övre bröstet och benen, som kan bula eller brista, vilket leder till allvarlig inre blödning, riskerar problem med organ som tarmbrott, brott i livmodern sen graviditet och partiell kollaps av hypermobila händer och fingrar i lungorna, ovanliga ansiktsdrag som en tunn näsa och läppar, stora ögon och små öron, åderbråck och fördröjning, sårläkning kyphoscoliotic EMF, kyphoscoliotic EMF är sällsynta.
Personer med KED kan ha: Ryggradens krökning-detta börjar i tidig barndom och förvärras ofta i ungdomar med hypermobilitet. eller svårigheter att gå om symtomen blir värre ömtåliga ögon som lätt kan skadas av mjuk, sammetslen hud som är smidig, blåmärken lätt och splittrar hypermobilitet. Du behöver vanligtvis inte oroa dig om du bara har några symtom och de inte orsakar några problem.
Till exempel är gemensam hypermobilitet relativt vanlig och drabbar cirka 1 av 30 personer. Det är osannolikt att det orsakas av ED om du inte har andra symtom. kan hänvisa dig till en reumatolog om du har gemensamma problem och de misstänker EMF. Om det finns en chans att du kan ha 1 av de sällsynta typerna av ED, kan läkaren hänvisa dig till din lokala genetiska tjänst för utvärdering.
En genetiker kommer att fråga om din medicinska historia, familjehistoria, bedöma dina symtom och kan utföra ett genetiskt blodprov för att bekräfta diagnosen. Om ytterligare utredning är nödvändig kan din sjukhusläkare hänvisa dig till en specialiserad EDS - diagnostjänst baserad i Sheffield eller London-se besök Annabelles Utmaningswebbplats för mer information. Personer med ED kan också dra nytta av stöd från ett antal olika vårdpersonal.
Det finns många saker som kan orsaka liknande symtom. GP kan kontrollera några av de vanligaste orsakerna, såsom svullnad av ögonlocksblefarit, diabetes eller biverkningar från medicin. Om det behövs kan de hänvisa dig till en specialist för ytterligare tester, till exempel: blodprov. En ögonundersökning läppbiopsi är där en liten bit vävnad från insidan av läppen avlägsnas och undersöks under ett mikroskop.
Läs mer om Sjögrens Syndromtest. Saker du kan göra om du har Sjögrens syndrom för att lindra symtomen på Sjögrens syndrom: undvik torra, rökiga eller blåsiga platser, undvik att läsa, titta på TV eller titta på skärmar under lång tid, se till att du upprätthåller god munhygien, röker inte eller dricker alkoholhaltiga behandlingar för Sjögrens syndrom Det finns för närvarande inget botemedel mot Sjögrens syndrom, men det finns flera behandlingar, till exempel: ögondroppar som håller ögonen våta konstgjorda stänk av tårar, lazenges, medicinska sötsaker och geler som håller din mun salivating, saliversättningsmedel som medicin hjälper din kropp att producera fler tårar och saliv orsakar Sjögrens syndrom Sjögrens syndrom orsakas av immunsystemet skydd Kroppen är skyddad mot infektion, vilket skadar friska delar av kroppen.
Detta kallas ett autoimmunt tillstånd. Tillståndet påverkar vanligtvis områden i kroppen som producerar vätskor, såsom tårar och saliv.
Men andra delar av kroppen, såsom nerver och leder, kan också påverkas. Det är inte klart varför immunsystemet slutar fungera korrekt. Detta kan bero på: genetik - vissa människor kan födas med gener som är mer benägna att få autoimmuna hormonförhållanden-det kvinnliga hormonet östrogen kan spela en roll, eftersom tillståndet är mycket vanligare hos kvinnor än hos män, ibland människor, personer med Sjögrens syndrom har också andra autoimmuna tillstånd som reumatoid artrit eller lupus.